迪法克鵪鶉

采用與人類尿酸代謝途徑相似的鵪鶉，模擬臨床高尿酸血癥發病病因，以高嘌呤飲食為誘導劑，促進機體內尿酸生成，塑造高尿酸血癥動物模型。每只鵪鶉酵母粉飼喂量按照體質量以15g/（kg/d）計算，同時按照普通飼料：酵母粉=4:1的比例，將酵母粉拌入普通鵪鶉飼料中，攪拌使其充分混勻，食后補充普通飼料，實驗期間自由飲水，塑造高尿酸血癥鵪鶉模型。

（1）各組鵪鶉一般狀態變化

實驗期間各組鵪鶉生長情況良好，進食正常。正常組鵪鶉精神狀態良好，毛色光澤，鳴叫聲響亮，易活動；模型組鵪鶉實驗后期喜倦臥，毛色暗淡，啼鳴減少。

（2）各組鵪鶉血清UA變化

實驗期間，與正常組相比，第14、21、28、35d，模型組鵪鶉血清 UA 水平顯著升高（P＜0.05），說明鵪鶉高尿酸血癥造模成功。結果見表1。

表1  各組鵪鶉血清尿酸水平變化比較（n=12，μmol/L）

注：與正常組相比，^*P＜0.05。

（3）各組鵪鶉血清XOD、ADA水平變化

實驗期間，與正常組相比，第7、14、21、28、35d，模型組鵪鶉血清XOD水平顯著升高（P<0.05），結果見表2。

實驗期間，與正常組相比，第14、21、28、35d，模型組鵪鶉血清ADA水平顯著升高（P<0.05），結果見表3。

表2  各組鵪鶉血清XOD水平變化比較（n=12，U/L）

注：與正常組相比，^*P＜0.05。

表3  各組鵪鶉血清ADA水平變化比較（n=12，U/L）

注：與正常組相比，^*P＜0.05。

（4）第35d各組鵪鶉肝臟XOD、ADA水平變化

實驗第35d，與正常組相比，模型組鵪鶉肝臟XOD、ADA水平均見顯著升高（P<0.05）；結果見表4。

表4  第35d各組鵪鶉肝臟XOD、ADA水平變化比較（n=12，U/g prot）

注：與正常組相比，^*P＜0.05。

（5） 各組動物體重及攝食量變化

實驗期間，各組鵪鶉間攝食量、體質量未見顯著差異（P＞0.05）；在一定階段內，模型組鵪鶉的一般狀態良好，與正常組相比，未見明顯的差異。結果見表5、6。

表5  各組鵪鶉攝食量比較（每組12只）（n=12，g/d）

表6  各組鵪鶉體質量比較（n=12，g）

①采用與人類尿酸代謝途徑相似的鵪鶉為造模動物，具有與人類尿酸代謝生理一致性特點。本課題組前期發現雄性迪法克鵪鶉的血尿酸生理參考值范圍為（87.30-382.34）μmol/L，與人類尿酸水平相似度高，適用于高尿酸血癥疾病研究；②高嘌呤飲食攝入是臨床高尿酸血癥發病的重要原因之一，本模型以酵母粉為造模劑模擬臨床高嘌呤飲食，具有臨床病因相似性特點。本課題組前期研究明確了由20%酵母粉制備的高嘌呤飼料與普通飼料相比，可使每千克飼料總嘌呤含量增加346.55mg；③本模型血尿酸升高與黃嘌呤氧化酶（XOD）等尿酸代謝酶水平異常密切相關，這與臨床高尿酸血癥患者尿酸代謝異常的病理特點高度相似。且本模型高血尿酸水平持續并穩定。綜上，本模型與臨床高尿酸血癥相似度高。